5.1.有機化合物の構成要素. 官能基(FG). ヘテロ原子Heteroatoms（C、H. 以外の原子 ）を含む。 FG. 5-1. 極性結合. 電気陰性度の差の大きい原子間. の共有結合では、結合 電子が電. 気陰性度の大きな原子の近くに. 分布する。 5．官能基−構造と性質の関係 ...

http://ce.t.soka.ac.jp/yuki/text/OC1ch5.pdf

まず初めに－COOHと－OHの極性の話をアスピリンとサリチル酸の話と「混同」しない で下さい。要素は沢山あります。 まず初めに、 ＆gt;＆gt;どうして-COOHのほうが-OHよりも 極性が大きくなるのでしょうか？計算の仕方ってあるんですか？

http://okwave.jp/qa/q1489028.html

ですから，inorganicchemist さんがお書きの様に「いわゆる官能基が含まれていると 極性が高く」なる傾向にあります。なお，ハロゲンも一種の官能基ですので，「ハロゲンが 含まれると極性が低くなる」とは言えません。ハロゲンのないものに ...

http://okwave.jp/qa/q115761.html

これを訳して「官能基」というのですが、今の日本語では「官能」というのは、あんまりいい イメージの言葉ではなくなってしまいました。 ... 酸素の電気陰性度が大きいので分子が 極性を持つことが多く、極性溶媒である水に溶けやすくなるので「親水基」といいます。

http://homepage3.nifty.com/kuebiko/biology/chptr_1/1-1-3/orgChem2.htm

電気機器などにおいて電気信号や配線の極性をスイッチなどにより反転することをいう。 有機化学において極性転換（きょくせいてんかん）とは、あるシントンに対応する官能基を 化学変換して、そのシントンとは逆の電荷を持つシントンとして用いることをいう。

http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%A5%B5%E6%80%A7%E5%A4%89%E6%8F%9B

三井化学株式会社 新材料開発センター、触媒科学研究所. 中井 一宙 松浦 貞彦 的石 かおり 中塚 史朗. 礒川 素朗 石井 聖一 永井 直. 産経新聞社賞. 片末端官能基化 ポリエチレンおよびポリエチレン/. 極性ポリマー複合材料の創製と応用 ...

http://fbi-award.jp/sentan/jusyou/2011/7.pdf

まず初めに－COOHと－OHの極性の話をアスピリンとサリチル酸の話と「混同」しない で下さい。要素は沢山あります。 まず初めに、 ＆gt;＆gt;どうして-COOHのほうが-OHよりも 極性が大きくなるのでしょうか？計算の仕方ってあるんですか？

http://soudan1.biglobe.ne.jp/qa1489028.html

① 溶解性の向上・極性の低減： 糖質やアミノ酸は合成出発物質としてしばしば利用され る。しかし化合物の極性が高く、多くの有機溶媒に溶けにくい。水相に移行したり、分離 担体に吸着されてしまい収率の低下を招くこともある。極性官能基を保護してやること ...

http://www.chem-station.com/yukitopics/protectinggroup.htm

我々の重合技術の特徴である、適用出来るモノマー種の広さを示す一例として、極性 官能基を有する重合例を示します。 水酸基、アミノ基、アミド基及びカルボキシ基などの 極性官能基を有するビニルモノマーも、いずれも保護することなく直接重合ができ、高度 に ...

http://www.otsukac.co.jp/advanced/living/pole/

協奏機能触媒による分子状水素による極性官能基還元反応. Transition Metal-Based Concerto Molecular Catalysts for Efficient Molecular Transformation. 東京工業 大学大学院理工学研究科 碇屋 隆雄. 1． はじめに. あらたな協奏機能の概念に基づい て ...

http://concerto.cstm.kyushu-u.ac.jp/achievement/18/Takao_Ikariya.pdf